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她很快就怀疑到了资料泄露这一块上来。出卖了她的实验室负责人，从国外被追回，依法判处了刑事责任。

　　吸取教训，她加强了对制药厂科研人员的监管，也升级了安全保密系统。但也仅此而已了，人心的贪欲难以满足，只要有人出她所给的十倍百倍的报酬，就可能有人经不住诱惑。她只能尽最大努力。

　　到了她这个地步，专利带来的利益已经是其次了，更重要的是不想再看到这样的悲剧发生。

　　她不知道的是，这次阿尔文公司的下场，倒是意外地震慑了不少仿制药公司。

　　很明显，康诺西南制药厂的药是需要配合中医和其他中药使用的，即使是生产出一模一样的药品，没有配套疗法，也不会起到太大效果，更可怕的是，他们对中医的了解太少了，出了这么大的事故，连原因在哪里都不知道。

　　不想破产的，还是少碰康诺西南制药厂的仿制药为妙。而且，对于其他公司的仿制药，在临床试验上，也要更严谨才好，免得偷鸡不成蚀把米，出了事故被巨额索赔。

　　这次发生严重医疗事故，也有人迁怒到了华夏药监局头上。

　　“全民请愿的时候，药监局还扣扣索索，不肯让叶医生的心衰竭特效药提前上市，只肯开放八千多人的医疗名额，如果有正版药品在，谁想去买那种疗效不明的仿制药！这次事故，华夏药监局难道不该反省吗？”

　　“一年多时间，原本可以培养出更多有治疗经验的医生，可以让更多的生死边缘的患者得救，就因为药监局不允许，这一年多时间，多死了多少心衰竭患者！”

　　药监局当然更多的是考虑到公众安全这个宏观层面，这次事故，也确实让他们改观了想法。

　　这样的特效药一旦问世，其中巨大的经济利益对各药商的诱惑太大了，总有人禁不住诱惑要火中取栗。那么，与其像这次一样，让不成熟的仿制药铤而走险去提前占领市场，为什么不把权力开放给正版原研药公司呢？

　　最终，经过多方讨论，也召集了包括叶明雨在内的全国制药商开了会，药监局出台了《S级特效药管理办法》：

　　“对重危疾病有奇效的原研药，其公司可以申请S级特效药备案并获得管制性生产上市资格。成为S级药品，临床试验期可以比常规药品缩短一半。上市后，每一个购买该药品的患者或患者家属需进行全国联网登记，并签署责任承诺书，若因选择该药品出现医疗事故，需自行负责。若经销商未曾对患者说明该药品风险，则需要承担百分之三十的赔偿责任。

　　同时，若一款S级特效药的事故率超过百分之二十，制药厂需缴纳该药品上市以来百分之五十的销售额作为安全罚金，并取消上市资格，重新进入三到五年的临床期，并不可二次申请S级特效药资格。”