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　　虽然她算是后台很硬，但也没必要这样给政府部门造成巨大困扰。

　　而一些理智的粉丝和病友们看到她的通告，也意识到了问题。

　　“如果因为大家的行为，让药监局认定这几款普适性药物造成了很坏的社会影响，直接一刀切，不准药品上市，那我们大家就更没指望了。”

　　“对啊，一个企业影响力这么大，本就是不应该的，大家还是低调些吧，不要再给叶医生制造困难了。”

　　这样的言论在各种群里不断被科普，才把这次请愿风波平息下来。

　　调查得出了结论，药监局再次就是否满足患者们的愿望，让康诺西南制药厂特事特办召开了讨论会议。

　　“从安全的角度考虑，3-5年的临床试验观测期确实很有必要。如果这次开了特例，以后再遇到其他企业，也效仿这样的模式，召集一批患者来请愿，我们的特例是开还是不开呢？”

　　“对啊，这个制度的缺口不能开。”

　　几个高层大领导都是这样的观点。

　　还有个原因未曾宣之于口，但大家心里都是明白的。

　　这次的动静弄得这么大，叶明雨背景特殊，如果给她开了特例，将来其他企业闹起来，恐怕还要说，药监局是因为她的背景，给她走了后门。

　　若一旦允许了提前上市，药品出了什么事故，追究起来，药监局也是有嘴说不清的。

　　“但民众的呼声，我们也不能不当回事。”

　　几十万的请愿民众的意愿，也是不可忽视的，如果药监局什么回应也没有，这部分群众也不可能善罢甘休。

　　最终，药监局决定，给予康诺西南制药厂的这四种药品优先审核权。

　　也就是说，在资料审核的时候，只要企业提交了关于这四种药品的数据资料，都会作为第一优先序列，进行加急审核。

　　两项疾病的试验观察期维持不变，但心衰患者考虑到其特殊性和危急性，可以在患者家属签署免责条款的前提下，扩大十倍试验样本。

　　虽然最终没有争取到临床试验观察期的缩短，患者和家属们不太满意，但这也是在考虑到公众安全的前提下，最大的让步了。

　　药监局为个体药品做了妥协，让四种药品的上市时间都缩短了至少半年，这在华夏的制药史上是开先河的头一回，让媒体和舆论都十分震