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或许是从高一末文理分科后开始，她和周明铮就已经向着两条不同的道路走去，永远不可能再相逢。

他们曾经互换过手机号码，先后加过q.q和微信，可惜终究还是走散在时间长河中，永远不会有第四个联系方式。

他终究不是她的svip。

2019年冬，梁琦韵还是艰难地在过着。

这年她大三，是她们专业的第一名，只是除此之外，再没有在其他地方听说过她的名字。

十二月，沉寂许久的班群再次响起，是之前高三十六班的在问今年寒假过年要不要搞同学聚会。

起初是班长先说的，又有几个当年她交好的朋友出来应和着。

或许是上了大学后的，都会在某个夜深人静的时候怀念高中一起拼命奋斗的一群人。倒也有不少人出来应和着，很快敲定了日期还有地点，开始组织接龙。

梁琦韵看完之后，悄然退出，她私聊发信息问刘筱颜去不。

毕竟在曾经的文科班中，刘筱颜是她唯一的好朋友。如果她不去的话，其实这个同学聚会去不去倒也无所谓。

很快刘筱颜回了消息：【琦韵，我刚刚也看到群里消息了。不过我刚好过年要去奶奶家，不在这边，可能就没法去了。】

看完后，梁琦韵也简单回过消息，她决定也不去了。

过年还是窝在家里陪爸妈就好，还能去康复医院多待一会。

也是在这年圣诞节，梁琦韵加的那个患者群再次消息疯狂震动。

她打开一看，发现是国家医保局官宣了，16年在国外上市的第一个治疗她这个病的特效药也成功进入到国内。

那天阳光很好，哪怕是简单地穿着毛织衣，也不觉得冷。

这个消息如同冬日暖阳一般，照耀在梁琦韵的心中。

她不由得浅笑着。

只觉得：啊，终于等到这一天。

与之遗憾的是，特效药伴随着的是天价。

面世初期，药企必须要收回研制成本，而后才是盈利。基因药的出现是疾病里程碑的进步，同时研制成本也摊分到药价上，年度药费高达上百万。

病友群里都沉默了。

梁琦韵有点难受，又自我安慰说其实还好。

起码现在有药进国内了。

再有小朋友确诊，再也不用经历她当年那种绝望了。

医生不会再说，“现在这个病无药可治，你们家长回去后多照顾孩子吧。”

医生会说，“现在这个病在国内有药了，只是药价还很贵，我们努力照顾好孩子，再等等，很快就能用上了。”

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